1 puan yazan GN⁺ 2024-07-16 | 1 yorum | WhatsApp'ta paylaş
  • İmmünoterapi kanser tedavisini sonsuza dek değiştiriyor

  • Beyin tümörü umutsuz bir vakaydı. Ama deneysel ilaç onu adeta eritip yok etti

    • Nisan 2023’ün sonlarında, Boston’daki Mass General’da kanser araştırmacısı Marcela Maus, meslektaşı Bryan Choi’den bir telefon aldı. Choi heyecanlı bir sesle, "Aman Tanrım, aman Tanrım!" diye bağırıyordu. Choi ve Maus, saldırgan bir beyin kanseri olan glioblastoma için yürütülen klinik deneyde ilk hastayı tedavi etmişti. Hasta, genetiği değiştirilmiş beyaz kan hücrelerini doğrudan beynin çevresindeki sıvıya alan 74 yaşında bir erkekti. MRI sonuçları, birkaç gün önce çilek büyüklüğünde olan tümörün neredeyse kaybolduğunu gösterdi.

    • Birkaç hafta sonra ikinci hasta Tom Fraser tedavi edildi ve aynı süreç tekrarlandı. Üçüncü hasta da benzer bir yanıt verdi; bunun üzerine Maus deneyi durdurup sonuçları kaleme aldı.

    • Glioblastoma en yaygın kötü huylu beyin kanseridir; her yaşta ortaya çıkabilir ve ölümcüldür. Tanıdan sonra ortalama yaşam süresi bir yılı biraz aşar. Tedavinin ilk adımı, mümkün olduğunca çok tümörü çıkarmaya yönelik ameliyattır. Ancak tümör beyne derinlemesine yayıldığı için tamamen çıkarılması zordur.

  • İmmünoterapide devrim

    • Son 20 yılda immünoterapi, onkolojideki tüm beklentileri altüst etti. Bağışıklık sistemi, hastalık olarak algıladığı şeylere saldırma konusunda son derece yeteneklidir. Bu özellik kansere uygulandığında, tümörleri ameliyat ya da kemoterapiden daha kapsamlı biçimde ortadan kaldırabilir.

    • Maus ve Choi, bağışıklık sisteminin çok yönlü katilleri olan T hücrelerini kullanarak kanseri bir virüs gibi algılayıp yok etmenin yolunu buldu. Hastanın kanından T hücreleri alınıyor, DNA’ları düzenleniyor ve ardından tümör bölgesine yeniden verilerek kanserin bir virüs gibi tanınması sağlanıyor.

    • Fraser, infüzyon günü çok sayıda doktor, hemşire ve bilim insanıyla dolu bir odada tedavi edildi. 24 gün sonra hastaneden neredeyse tam remisyon durumunda ayrıldı.

  • İmmünoterapinin sınırları ve geleceği

    • İmmünoterapi, lösemi, lenfoma ve cilt kanseri gibi alanlarda büyük başarılar elde etti; ancak katı tümörlerde hâlâ zorluklar var. Yine de glioblastomadaki ilk sonuçlar kalıcı olursa bu tarihî bir olay olacaktır.

    • Choi ve Maus, sonuçları 2023 Mart’ında New England Journal of Medicine dergisinde yayımladıktan sonra dünyanın dört bir yanındaki onkologlardan mesaj aldı. Mevcut tedavi yöntemleri son derece yetersizdi.

    • Glioblastoma hastaları çoğu zaman tanıdan sonraki birkaç gün içinde ameliyata alınır. Bunun nedeni hastalığın saldırganlığı ve beynin özel yapısıdır. Tümör büyümeye başladığında, normal doku yer değiştirirken nörolojik etkiler hızla artar.

  • İmmünoterapinin zorlukları ve maliyeti

    • İmmünoterapi pahalı ve karmaşıktır. Örneğin CAR-T tedavisinde, hastanın kanından T hücreleri alınmalı, genetik olarak değiştirilip yeniden verilmelidir. Bu süreç emek yoğundur ve yüksek maliyetlidir.

    • Maus’un laboratuvarında CAR-T hücreleri üretmek için birden fazla adım gerekir. Bu süreç haftalar sürer ve çok sayıda ekipman ile personel gerektirir.

    • İmmünoterapinin maliyeti ve verimliliği gelecekte iyileşebilir. Araştırmacılar, T hücrelerini hastanın vücudu içinde genetik olarak değiştirmenin yollarını araştırıyor.

  • GN⁺ Özeti

    • Bu yazı, immünoterapinin kanser tedavisi üzerindeki dönüştürücü etkisini ele alıyor. Özellikle glioblastoma gibi katı tümörlerdeki ilk başarı örnekleri üzerinden immünoterapinin potansiyelini gösteriyor.

    • İmmünoterapinin maliyet ve karmaşıklık gibi zorlukları olsa da, gelecekteki teknolojik gelişmelerle bunların aşılması mümkün olabilir.

    • Bu yazı, kanser hastaları ve ailelerine umut verirken immünoterapinin geleceğine dair beklentileri de artırıyor.

1 yorum

 
GN⁺ 2024-07-16
Hacker News görüşleri
  • Yakın tarihli bir klinik denemede tümörün "yeni ölçülebilir" alanları çok fazla olduğu için dışlandım. CAR-T tedavisi önerildi, ancak ölümcül enfeksiyon riski yüksek olduğu ve etkinliği garanti edilmediği için reddettim. Ailemle zaman geçirmeyi seçtim
  • İmmünoterapi hayatımı kurtardı, ancak insüline bağımlı tip 1 diyabete yol açtı. İmmünoterapi harika, fakat kusursuz hale gelmesi için çözülmesi gereken sorunlar hâlâ var
  • Vinay Prasad MD'yi takip ediyorum; kendisi birçok kanserle ilgili araştırma ve metodoloji üzerine çalışıyor. Birçok kanser tedavisi araştırmasında ciddi kusurlar var
    • Küçük örneklem büyüklüğü nedeniyle olumlu etkinin güvenilirliği düşük
    • Genel sağkalımı dikkate almayan çalışmalar var
    • Standart tedaviyle karşılaştırma yapmayan çalışmalar var
    • Kendi kendini seçmeye izin veren çalışmalar var
  • Prasad, kanser ve diğer tedavilerle ilgili güncel veri temelli sonuçlar için mükemmel bir kaynak
  • Yumurtalık kanseriyle ilgili benzer çalışmalar olup olmadığını merak ediyorum. Bir aile üyem yaşamının son döneminde
  • Eşim evre 2(B?) üçlü negatif meme kanseri (TNBC) geçiriyor ve her 21 günde bir Keytruda (pembrolizumab) alıyor. TNBC için kemoterapi olmadan yalnızca pembrolizumab kullanılan tam kapsamlı bir deneme yürütülüyor. Kemoterapi olmadan tedavi edilebilen kanserlerin ortaya çıkması mümkün olabilir
  • Harika bir makale. İmmünoterapi araştırmaları için iki Nobel Ödülü verilecek gibi görünüyor. Her şeyden önemlisi, immünoterapi kız kardeşimin 4. evre kanserini kurtardı
  • Babam 70'lerinin ortasında ve mesane kanseriyle mücadele ediyor; immünoterapiyi deniyor. Birkaç yıl daha yaşamasını umuyorum, ama başarısız olabileceğini de anlıyorum. Tıptaki ilerleme yine de etkileyici biçimde sürüyor
  • Şu anda onkolojideki en büyük soru, bu yaklaşımın katı tümörlerde de kullanılıp kullanılamayacağı. Skuamöz hücreli karsinom nedeniyle ölmek üzereyim ve yakın zamandaki klinik deneme ilacı artık işe yaramıyor
    • TScan'in kişiselleştirilmiş otolog TCR-T hücre tedavisi denemesi umut verici görünüyor, ancak umut vadeden birçok tedavi erken denemelerde başarısız oluyor
    • BGB-A3055 ve Tislelizumab immünoterapi denemesine katılma fırsatı buldum. Ancak daha önce aldığım immünoterapi nedeniyle bazı denemelere katılma yeterliliğim olmayabilir
    • FDA onayına kadar 5 yıl sürmesi çok uzun. Ölümcül teşhis alan insanlar için bunun aylar içinde gerçekleşmesi gerekir
  • CAR-T katı olmayan tümörlerde başarı kazandıktan sonra, katı tümörlerde etkili immünoterapi geliştirilmesinin neden bu kadar uzun sürdüğünü merak ediyorum